{"id":23,"date":"2022-11-25T15:43:06","date_gmt":"2022-11-25T14:43:06","guid":{"rendered":"https:\/\/emoria-ev.de\/?page_id=23"},"modified":"2023-01-19T09:52:23","modified_gmt":"2023-01-19T08:52:23","slug":"ueber-uns","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/emoria-ev.de\/?page_id=23","title":{"rendered":"\u00dcber uns"},"content":{"rendered":"\n<p>Der Verein E.M.O.R.I.A. e.V. ist ein gemeinn\u00fctziger F\u00f6rderverein f\u00fcr Kinder mit Handicap und deren Familien.<\/p>\n\n\n\n<p>Egal wann man die Diagnose erh\u00e4lt, dass man ein behindertes Kind gro\u00dfziehen wird, es wird einem erst einmal der Boden unter den F\u00fc\u00dfen weggezogen. Nichts ist mehr wie es noch vor ein paar Minuten war. Neben den gro\u00dfen Sorgen die man sich macht, muss auf einmal jede Menge organisiert werden. Egal ob es um Medikamentenverordnungen, Hilfsmittelversorgung, die Beantragung eines Pflegegrades oder den n\u00e4chsten Therapietermin geht, alles ist mit einem enormen organisatorischen Aufwand verbunden. Und als ob das nicht schon belastend genug ist, muss man sich auch noch mit jeder Menge Papierkram herumschlagen, mit Krankenkassen und \u00c4rzten telefonieren und auch den ein oder anderen Widerspruch schreiben oder mit dem MDK (medizinischer Dienst der Krankenkassen) \u00fcber die Notwendigkeit eines Hilfsmittels diskutieren. Und ganz nebenbei m\u00f6chte man einfach die Zeit mit seiner Familie und seinem Kind genie\u00dfen und ein m\u00f6glichst normales Familienleben f\u00fchren. Dies ist jedoch leichter gesagt als getan. Vor allem merkt man ganz schnell, dass es nicht immer einfach ist, allen Familienmitgliedern, insbesondere Geschwisterkindern und auch sich selbst als eigene Person gerecht zu werden.<\/p>\n\n\n\n<p>In den letzten Jahren haben wir oft genug an der eigenen Familie gemerkt, wie kr\u00e4ftezehrend all der pflegerische und b\u00fcrokratische Aufwand rund um die Behinderung ist. Oft dachten wir, wir w\u00e4ren mit unseren Kr\u00e4ften am Ende, doch Aufgeben stellt keine Option dar, f\u00fcr unsere Kinder werden wir immer k\u00e4mpfen.<\/p>\n\n\n\n<p>Wir stellten fest, dass wir nicht die Einzigen sind, die sich oftmals in einer vermeintlich aussichtslosen Lage befinden. Warum sollte man die Erfahrung, das Wissen und die Solidarit\u00e4t, die man selbst aber auch andere gemacht haben, nicht teilen und gemeinsam nutzen?<\/p>\n\n\n\n<p>Wir m\u00f6chten deshalb anderen Familien helfen, in der oftmals schwierigen Zeit, Licht am Ende des Tunnels zusehen. Bei regelm\u00e4\u00dfigen Vereinstreffen haben wir alle die M\u00f6glichkeit mit anderen Familien sprechen zu k\u00f6nnen, die einen verstehen, weil sie einfach wissen, wovon man redet.<\/p>\n\n\n\n<p>Neben der allt\u00e4glichen und sozialen Belastung stellt das Leben mit einem eingeschr\u00e4nkten Kind nat\u00fcrlich auch eine finanzielle Belastung dar. Wir als Eltern m\u00f6chten unsere Kinder bestm\u00f6glich f\u00f6rdern und es gibt eine F\u00fclle an Therapien und Hilfsmittel die helfen k\u00f6nnen, jedoch von den Kassen nicht oder nicht vollst\u00e4ndig bezahlt werden. Es gibt nichts Schlimmeres, als zu wissen, dass es Therapien gibt, die dem eigenen Kind helfen k\u00f6nnen, man sie aber nicht erm\u00f6glichen kann.<\/p>\n\n\n\n<p>Deshalb ist es unser gr\u00f6\u00dftes Anliegen als Verein, in solchen Situationen finanzielle Unterst\u00fctzung zu bieten. Wir wollen Kindern helfen, f\u00fcr deren Behinderung keine anderen Vereine oder Stiftungen existieren. Der Vereinsname E.M.O.R.I.A. ist ein Akronym, in dem jeder Buchstabe f\u00fcr ein Wort steht. In unserem Fall f\u00fcr Erkrankungen\/Diagnosen, die gleichzeitig die Zielgruppe unseres Vereins definieren. <\/p>\n\n\n\n<p><strong>E<\/strong> steht f\u00fcr Entwicklungsverz\u00f6gerung<\/p>\n\n\n\n<p><strong>M<\/strong> steht f\u00fcr Muskelerkrankungen<\/p>\n\n\n\n<p><strong>O<\/strong> steht f\u00fcr Organsch\u00e4den<\/p>\n\n\n\n<p><strong>R<\/strong> steht f\u00fcr regressive Erkrankungen<\/p>\n\n\n\n<p><strong>I<\/strong> steht f\u00fcr Immundefizienz<\/p>\n\n\n\n<p><strong>A<\/strong> steht f\u00fcr Anfallsleiden, also Epilepsie<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Auch die Hilfestellung beim Verfassen eines Widerspruches oder bei der Erprobung eines Hilfsmittel liegt uns am Herzen. Vor allem aber wollen wir mit gemeinsamen Aktionen und Ausfl\u00fcgen ein Netzwerk schaffen, indem man das Gef\u00fchl hat, mit all seinen Problemen und Herausforderungen nicht alleine zu sein.<\/p>\n\n\n\n<p>Bei Treffen und Ausfl\u00fcgen mit den Geschwisterkindern m\u00f6chten wir den Kids die M\u00f6glichkeit bieten sich einfach mal unter Gleichgesinnten austauschen oder auch einfach mal ihren Frust loswerden zu k\u00f6nnen. Auch ihre Probleme und \u00c4ngste d\u00fcrfen nicht untergehen und brauchen einen Ort, an dem sie ernst genommen und verstanden werden.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Wenn ihr wollt, k\u00f6nnt ihr euch noch auf unserer \u201eWer wir sind -Seite\u201c umschauen. Dort stellen wir uns, die Gr\u00fcndungsfamilien und unsere Kinder vor.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Der Verein E.M.O.R.I.A. e.V. ist ein gemeinn\u00fctziger F\u00f6rderverein f\u00fcr Kinder mit Handicap und deren Familien. 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