{"id":39,"date":"2022-11-25T15:46:13","date_gmt":"2022-11-25T14:46:13","guid":{"rendered":"https:\/\/emoria-ev.de\/?page_id=39"},"modified":"2022-12-18T22:47:51","modified_gmt":"2022-12-18T21:47:51","slug":"was-wir-machen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/emoria-ev.de\/?page_id=39","title":{"rendered":"Was wir machen"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Sozialer Kontakt<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>F\u00fcr die Familien:<\/p>\n\n\n\n<p>Zwanglose Vereinstreffen, Aktionen, Vortr\u00e4ge und Ausfl\u00fcge um Kontakt zu kn\u00fcpfen und sich auszutauschen.<\/p>\n\n\n\n<p>F\u00fcr die Geschwisterkinder &#8211; eine Herzensangelegenheit:<\/p>\n\n\n\n<p>Die besonderen Bed\u00fcrfnisse eines behinderten Kindes haben oft Auswirkungen auf alle Familienmitglieder und gesunde Geschwisterkinder m\u00fcssen leider oft zur\u00fcckstecken. Wir veranstalten daher Ausfl\u00fcge und gemeinsame Nachmittage entweder nur f\u00fcr die Geschwisterkinder oder f\u00fcr die Geschwisterkinder mit ihren Eltern. Die Idee ist, dass die Kinder zum Einen Kontakt mit anderen Geschwisterkindern kn\u00fcpfen, um sich genauso wie die Eltern auszutauschen, Freunde zu finden, \u00c4ngste und Sorgen zu teilen und zum Anderen Exklusivzeit mit den eigenen Eltern zu haben.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Finanzielle Unterst\u00fctzung<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Finanzielle Unterst\u00fctzung\/F\u00f6rderung f\u00fcr Therapien und Hilfsmittel, die nicht oder nicht in G\u00e4nze von den Krankenversicherungen \u00fcbernommen werden. Familien, die aktive Mitglieder unseres Vereins sind, k\u00f6nnen einen Antrag auf finanzielle Unterst\u00fctzung stellen, der in Folge von einem Gremium begutachtet und bei positivem Ergebnis, im Rahmen der finanziellen M\u00f6glichkeiten des Vereins, gew\u00e4hrt wird.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Hilfsmittelfundus<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Wir haben und werden im Zuge des Vereins einen Fundus an Hilfsmitteln (z.B. Gehtrainer, Rollstuhl) aufbauen, aus dem sich aktive Mitglieder Hilfsmittel ausleihen und mit ihren Kindern ausprobieren k\u00f6nnen. Die Erfahrung mit unseren Kindern hat gezeigt, dass es sehr sinnvoll ist, Hilfsmittel Zuhause im gewohnten Umfeld auszuprobieren und nicht vor Ort beim Orthop\u00e4die-Techniker unter Zeitdruck. Meist haben die Kinder nach kurzer Zeit keine Lust mehr oder sind \u00fcberfordert und man kann gar nicht richtig entscheiden, welches Modell nun das Beste f\u00fcr das jeweilige Kind ist, oder ob das Hilfsmittel \u00fcberhaupt gewinnbringend f\u00fcr das Kind ist. Da die Hilfsmittel meist sehr teuer sind und man oft nichts oder nicht alles von der Versicherung erstattet bekommt, ist es umso \u00e4rgerlicher, wenn man am Ende ein Hilfsmittel Zuhause stehen hat, das nicht benutzt wird.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Unterst\u00fctzung beim Verfassen von Widerspr\u00fcchen<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Probleme mit den Versicherungen f\u00fchren manchmal dazu, dass man gezwungen ist, Widerspruch einzulegen. Auch dabei wollen wir die Eltern unterst\u00fctzen und unsere Erfahrungen einflie\u00dfen lassen.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Tipps und Tricks<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Ansonsten stehen wir mit Tipps und Tricks zur Verf\u00fcgung, z. B. bei der Vermittlung von Therapeuten und \u00c4rzten oder bei allen Fragen des t\u00e4glichen Lebens.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sozialer Kontakt F\u00fcr die Familien: Zwanglose Vereinstreffen, Aktionen, Vortr\u00e4ge und Ausfl\u00fcge um Kontakt zu kn\u00fcpfen und sich auszutauschen. F\u00fcr die Geschwisterkinder &#8211; eine Herzensangelegenheit: Die besonderen Bed\u00fcrfnisse eines behinderten Kindes haben oft Auswirkungen auf alle Familienmitglieder und gesunde Geschwisterkinder m\u00fcssen leider oft zur\u00fcckstecken. 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